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ALBENDIS 100 mg/ml ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP

Zugelassen
  • Albendazole
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ALBENDIS 100 mg/ml ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
  • Rind
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Milch
        84
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Milch
        84
        Stunde
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Milch
        84
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Milch
        84
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AC11
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 842761
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0431/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
Generic of:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/05/2025
Updated on: 8/09/2026
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/05/2025
Updated on: 8/09/2026
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/05/2025
Updated on: 8/09/2026
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