Veterinary Medicine Information website

CENMICIN-LC (5+10)G/100ML, ενέσιμο διάλυμα

Godkänd
  • Lincomycin
  • Spectinomycin
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
CENMICIN-LC (5+10)G/100ML, ενέσιμο διάλυμα
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Får
  • Get
  • Fjäderfä
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Milk
        2
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Milk
        2
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Milk
        2
        dygn
    • Fjäderfä
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Hund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Katt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Milk
        2
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Milk
        2
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Milk
        2
        dygn
    • Fjäderfä
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Hund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Katt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01FF52
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Grekland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • A. Nikolakopoulos S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Cenavisa S.L.
Ansvarig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
  • 21232/19-11-1992/K-0065001
Datum för ändring av godkännandestatus: