Veterinary Medicine Information website

CENMICIN-LC (5+10)G/100ML, ενέσιμο διάλυμα

Heimilað
  • Lincomycin
  • Spectinomycin

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
CENMICIN-LC (5+10)G/100ML, ενέσιμο διάλυμα
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Sauðkind
  • Geit
  • Alifuglar
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        2
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        2
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        2
        dagar
    • Alifuglar
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Hundur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Köttur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        2
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        2
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        2
        dagar
    • Alifuglar
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Hundur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Köttur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01FF52
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • A. Nikolakopoulos S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Cenavisa S.L.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 21232/19-11-1992/K-0065001
Dagsetning á breytingu stöðu: