Veterinary Medicine Information website

CENMICIN-LC (5+10)G/100ML, ενέσιμο διάλυμα

Autoriseret
  • Lincomycin
  • Spectinomycin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
CENMICIN-LC (5+10)G/100ML, ενέσιμο διάλυμα
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Får
  • Ged
  • Fjerkræ
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Milk
        2
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Milk
        2
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Milk
        2
        dag
    • Fjerkræ
      • Meat and offal
        14
        dag
    • Hund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Milk
        2
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Milk
        2
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Milk
        2
        dag
    • Fjerkræ
      • Meat and offal
        14
        dag
    • Hund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01FF52
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Greek
  • Kun tilgængelig på Greek

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • A. Nikolakopoulos S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Cenavisa S.L.
Ansvarlig myndighed:
  • National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 21232/19-11-1992/K-0065001
Dato for ændring af godkendelsesstatus: