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CENMICIN-LC (5+10)G/100ML, ενέσιμο διάλυμα

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  • Lincomycin
  • Spectinomycin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
CENMICIN-LC (5+10)G/100ML, ενέσιμο διάλυμα
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
  • Hausgeflügel
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        2
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        2
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        2
        Tag
    • Hausgeflügel
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Hund
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Katze
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        2
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        2
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        2
        Tag
    • Hausgeflügel
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Hund
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Katze
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FF52
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • A. Nikolakopoulos S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Cenavisa S.L.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 21232/19-11-1992/K-0065001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: