Veterinary Medicine Information website

CENMICIN-LC (5+10)G/100ML, ενέσιμο διάλυμα

Dopuszczony
  • Lincomycin
  • Spectinomycin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
CENMICIN-LC (5+10)G/100ML, ενέσιμο διάλυμα
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        2
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        2
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        2
        day
    • Poultry
      • Meat and offal
        14
        day
    • Dog
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        2
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        2
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        2
        day
    • Poultry
      • Meat and offal
        14
        day
    • Dog
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01FF52
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • A. Nikolakopoulos S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Cenavisa S.L.
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 21232/19-11-1992/K-0065001
Data zmiany statusu pozwolenia: