Veterinary Medicine Information website

CENMICIN-LC (5+10)G/100ML, ενέσιμο διάλυμα

Engedélyezett
  • Lincomycin
  • Spectinomycin
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
CENMICIN-LC (5+10)G/100ML, ενέσιμο διάλυμα
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • juh
  • kecske
  • baromfi
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        2
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        14
        day
    • juh
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        2
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        2
        day
    • baromfi
      • Meat and offal
        14
        day
    • kutya
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • macska
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        2
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        14
        day
    • juh
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        2
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        2
        day
    • baromfi
      • Meat and offal
        14
        day
    • kutya
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • macska
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01FF52
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • A. Nikolakopoulos S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Cenavisa S.L.
Felelős hatóság:
  • National Organization For Medicines
Engedély száma:
  • 21232/19-11-1992/K-0065001
Engedélyezési státusz változásának dátuma: