Veterinary Medicine Information website

CENMICIN-LC (5+10)G/100ML, ενέσιμο διάλυμα

Odobreno
  • Lincomycin
  • Spectinomycin
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
CENMICIN-LC (5+10)G/100ML, ενέσιμο διάλυμα
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        2
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        2
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        2
        day
    • Poultry
      • Meat and offal
        14
        day
    • Dog
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        2
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        2
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        2
        day
    • Poultry
      • Meat and offal
        14
        day
    • Dog
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QJ01FF52
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • A. Nikolakopoulos S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Cenavisa S.L.
Nadležno tijelo:
  • National Organization For Medicines
Broj odobrenja:
  • 21232/19-11-1992/K-0065001
Datum promjene statusa odobrenja: