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CENMICIN-LC (5+10)G/100ML, ενέσιμο διάλυμα

Autorizzato
  • Lincomycin
  • Spectinomycin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CENMICIN-LC (5+10)G/100ML, ενέσιμο διάλυμα
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Ovino
  • Caprino
  • pollame
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • latte
        2
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • latte
        2
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • latte
        2
        giorno
    • pollame
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Cane
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Gatto
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • latte
        2
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • latte
        2
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • latte
        2
        giorno
    • pollame
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Cane
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Gatto
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FF52
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • A. Nikolakopoulos S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Cenavisa S.L.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 21232/19-11-1992/K-0065001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: