Veterinary Medicines

Neuton Vet 200 mg/ml + 40 mg/ml injektionsvätska, lösning

Godkänd
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Neuton Vet 200 mg/ml + 40 mg/ml injektionsvätska, lösning
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Häst
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        20
        dygn
    • Nöt
      • Milk
        48
        timme
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        28
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        20
        dygn
    • Nöt
      • Milk
        48
        timme
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
  • Subkutan användning
    • Hund
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01EW10
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Sverige
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Cenavisa S.L.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Cenavisa S.L.
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 64058
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Procedurnummer:
  • ES/V/0381/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Sverige

Dokument

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 9/01/2024
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 20/09/2024
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner

Märkningstext

svenska (PDF)
Publicerad på: 9/01/2024
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.