Veterinary Medicine Information website

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Ima dovoljenje za promet
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        48
        hour
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01EW10
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Cenavisa S.L.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Cenavisa S.L.
Pristojni organ:
  • Swedish Medical Products Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 64058
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0381/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na dan: 8/01/2026
Updated on: 14/03/2026
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 14/03/2026
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na dan: 16/06/2026
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 14/03/2026
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na dan: 9/01/2024
Updated on: 14/03/2026
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 14/03/2026
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 14/03/2026
Prenesi