Veterinary Medicine Information website

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Müügiloaga
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • hobune
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
      • piim
        48
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        20
        day
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
      • piim
        48
        hour
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
      • piim
        48
        hour
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        20
        day
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
      • piim
        48
        hour
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
      • piim
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QJ01EW10
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Rootsi
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Cenavisa S.L.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Cenavisa S.L.
Vastutav asutus:
  • Swedish Medical Products Agency
Müügiloa number:
  • 64058
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0381/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Rootsi

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Swedish (PDF)
Avaldatud: 8/01/2026
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Swedish (PDF)
Avaldatud: 16/06/2026
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Swedish (PDF)
Avaldatud: 9/01/2024
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 14/03/2026
Lae alla