Veterinary Medicine Information website

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Engedélyezett
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • ló
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        48
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        20
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        48
        hour
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        48
        hour
    • ló
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        20
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        48
        hour
    • ló
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01EW10
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Cenavisa S.L.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Cenavisa S.L.
Felelős hatóság:
  • Swedish Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 64058
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • ES/V/0381/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 8/01/2026
Letöltés
English (PDF)
Megjelent: 5/04/2023
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 16/06/2026
Letöltés
English (PDF)
Megjelent: 5/04/2023
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 9/01/2024
Letöltés
English (PDF)
Megjelent: 5/04/2023
Letöltés

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Letöltés