Veterinary Medicines

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Engedélyezett
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Neuton Vet 200 mg/ml + 40 mg/ml injektionsvätska, lösning
Hatóanyag:
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • ló
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el angol
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el angol
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        12
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        20
        day
    • szarvasmarha
      • Milk
        48
        hour
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        12
        day
    • ló
      • Meat and offal
        28
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        20
        day
    • szarvasmarha
      • Milk
        48
        hour
    • ló
      • Milk
        no withdrawal period
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01EW10
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Cenavisa S.L.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Cenavisa S.L.
Felelős hatóság:
  • Swedish Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 64058
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • ES/V/0381/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
angol (PDF)
Megjelent: 5/04/2023
Letöltés
svéd (PDF)
Megjelent: 5/04/2023
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
angol (PDF)
Megjelent: 5/04/2023
Letöltés
svéd (PDF)
Megjelent: 5/04/2023
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
angol (PDF)
Megjelent: 5/04/2023
Letöltés
svéd (PDF)
Megjelent: 5/04/2023
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."