Veterinary Medicines

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Oprávnený
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Neuton Vet 200 mg/ml + 40 mg/ml injektionsvätska, lösning
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
    • Cattle
      • Milk
        48
        hour
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
    • Cattle
      • Milk
        48
        hour
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
  • Subkutánne použitie
    • Dog
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01EW10
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Švédsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Cenavisa S.L.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Cenavisa S.L.
Zodpovedný orgán:
  • Swedish Medical Products Agency
Číslo registrácie:
  • 64058
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Španielsko
Číslo postupu:
  • ES/V/0381/001
Dotknuté členské štáty:
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Švédsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 5/04/2023
Stiahnuť
Swedish (PDF)
Publikované na: 5/04/2023
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 5/04/2023
Stiahnuť
Swedish (PDF)
Publikované na: 5/04/2023
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 5/04/2023
Stiahnuť
Swedish (PDF)
Publikované na: 5/04/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.