Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Registruotas
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Neuton Vet 200 mg/ml + 40 mg/ml injektionsvätska, lösning
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Žirgas
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    40.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    200.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        20
        d.
    • Galvijai
      • Pienas
        48
        valandos
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        28
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        20
        d.
    • Galvijai
      • Pienas
        48
        valandos
    • Žirgas
      • Pienas
        no withdrawal period
  • Leisti po oda
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01EW10
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Cenavisa S.L.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Cenavisa S.L.
Atsakinga institucija:
  • Swedish Medical Products Agency
Registracijos numeris:
  • 64058
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0381/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023
Švedų (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023
Švedų (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023
Švedų (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.