Veterinary Medicines

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Autorisert
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Neuton Vet 200 mg/ml + 40 mg/ml injektionsvätska, lösning
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • hest
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        12
        dag
    • gris
      • Slakt
        20
        dag
    • storfe
      • Melk
        48
        time
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        12
        dag
    • hest
      • Slakt
        28
        dag
    • gris
      • Slakt
        20
        dag
    • storfe
      • Melk
        48
        time
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EW10
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Cenavisa S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Cenavisa S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 64058
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0381/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • BG
  • HR
  • CZ
  • DK
  • EE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • PL
  • PT
  • RO
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 5/04/2023
Nedlasting
svensk (PDF)
Publisert på: 5/04/2023
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 5/04/2023
Nedlasting
svensk (PDF)
Publisert på: 5/04/2023
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 5/04/2023
Nedlasting
svensk (PDF)
Publisert på: 5/04/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."