Veterinary Medicines

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Atļautas
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Neuton Vet 200 mg/ml + 40 mg/ml injektionsvätska, lösning
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Zirgs
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    40.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai Angļu
    200.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        20
        diena
    • Liellops
      • Piens
        48
        stunda
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        20
        diena
    • Liellops
      • Piens
        48
        stunda
    • Zirgs
      • Piens
        no withdrawal period
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01EW10
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Cenavisa S.L.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Cenavisa S.L.
Atbildīgā iestāde:
  • Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 64058
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0381/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Angļu (PDF)
Publicēts: 5/04/2023
Lejupielādēt
Zviedru (PDF)
Publicēts: 5/04/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Angļu (PDF)
Publicēts: 5/04/2023
Lejupielādēt
Zviedru (PDF)
Publicēts: 5/04/2023
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Angļu (PDF)
Publicēts: 5/04/2023
Lejupielādēt
Zviedru (PDF)
Publicēts: 5/04/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."