Veterinary Medicine Information website

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Godkänd
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Häst
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        12
        dygn
      • Milk
        48
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        20
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        12
        dygn
      • Milk
        48
        timme
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        12
        dygn
      • Milk
        48
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        28
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        20
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        12
        dygn
      • Milk
        48
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        28
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01EW10
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Danmark
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Cenavisa S.L.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Cenavisa S.L.
Ansvarig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkännandenummer:
  • 68694
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Procedurnummer:
  • ES/V/0381/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Sverige

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
danska (PDF)
Publicerad på: 23/04/2026
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 14/03/2026
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 14/03/2026
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 14/03/2026
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 14/03/2026
Ladda ner