Veterinary Medicines

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Autorizado
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Neuton Vet. 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        48
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        48
        hora
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        48
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        48
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01EW10
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Dinamarca
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Cenavisa S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Cenavisa S.L.
Autoridade responsável:
  • Danish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 68694
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0381/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Suécia

Documentos

Resumo das características do medicamento

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dinamarquês (PDF)
Publicado em: 26/01/2026
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