Veterinary Medicines

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Autorisert
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Neuton Vet. 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • hest
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        12
        dag
      • Melk
        48
        time
    • gris
      • Slakt
        20
        dag
    • storfe
      • Slakt
        12
        dag
      • Melk
        48
        time
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        12
        dag
      • Melk
        48
        time
    • hest
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        20
        dag
    • storfe
      • Slakt
        12
        dag
      • Melk
        48
        time
    • hest
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EW10
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Cenavisa S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Cenavisa S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 68694
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0381/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • BG
  • CZ
  • DK
  • EE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • PL
  • PT
  • RO
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (PDF)
Publisert på: 26/01/2026
Nedlasting