CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Autorisert
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt12dag
-
Melk48time
-
- gris
-
Slakt20dag
-
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt12dag
-
Melk48time
-
- hest
-
Slakt28dag
-
Melkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
- gris
-
Slakt20dag
-
-
Subkutan bruk
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01EW10
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
DK
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Cenavisa S.L.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Cenavisa S.L.
Ansvarlig myndighet:
- Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 68694
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0381/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
BG
-
HR
-
CZ
-
DK
-
EE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
PL
-
PT
-
RO
-
SE
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: