Veterinary Medicines

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Heimilað
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Neuton Vet. 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Hestur
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
      • Mjólk
        48
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
      • Mjólk
        48
        klukkustundir
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
      • Mjólk
        48
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
      • Mjólk
        48
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01EW10
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Danmörk
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Cenavisa S.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Cenavisa S.L.
Ábyrgt yfirvald:
  • Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 68694
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Ferilsnúmer:
  • ES/V/0381/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Svíþjóð

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
danska (PDF)
Birt: 26/01/2026
Sækja