Veterinary Medicines

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Autorizzato
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Neuton Vet. 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    40.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        20
        giorno
    • bovini
      • latte
        48
        ora
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        20
        giorno
    • bovini
      • latte
        48
        ora
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW10
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Cenavisa S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Cenavisa S.L.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 68694
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0381/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Svezia