Veterinary Medicines

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Autorizado
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Neuton Vet. 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Caballos
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Milk
        48
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        20
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Milk
        48
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        20
        Día
  • Vía subcutánea
    • Perros
    • Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01EW10
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Dinamarca
Descripción del empaquetado:
  • Caja con 10 viales de 250 ml
  • Caja con 10 viales de 100 ml
  • Caja con 1 vial de 250 ml
  • Caja con 1 vial de 100 ml

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Cenavisa S.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Cenavisa S.L.
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 68694
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0381/001
Estados miembros afectados:
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Suecia
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