Veterinary Medicines

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Autorizado
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Neuton Vet. 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Caballos
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        12
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        20
        Día
    • Bovino
      • Milk
        48
        Hora(s)
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        12
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        28
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        20
        Día
    • Bovino
      • Milk
        48
        Hora(s)
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01EW10
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de 100 ml
  • Caja con 10 viales de 100 ml
  • Caja con 1 vial de 250 ml
  • Caja con 10 viales de 250 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Cenavisa S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Cenavisa S.L.
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 68694
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0381/001
Estados miembros afectados:
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Suecia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (PDF)
Publicado el: 26/01/2026
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