Veterinary Medicines

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Zugelassen
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Neuton Vet. 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Pferd
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        20
        Tag
    • Rind
      • Milch
        48
        Stunde
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        20
        Tag
    • Rind
      • Milch
        48
        Stunde
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Cenavisa S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Cenavisa S.L.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 68694
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0381/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/01/2026
Herunterladen