Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Įgaliotas
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Neuton Vet. 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Žirgas
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        12
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        20
        day
    • Galvijai
      • Milk
        48
        hour
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Meat and offal
        12
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        28
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        20
        day
    • Galvijai
      • Milk
        48
        hour
    • Žirgas
      • Milk
        no withdrawal period
  • Leisti po oda
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01EW10
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Cenavisa S.L.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Cenavisa S.L.
Atsakinga institucija:
  • Danish Medicines Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 68694
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0381/001
Susijusios valstybės narės:
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.