Ovipast Plus
Ovipast Plus
Auktoriserad
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Ovipast Plus
Ovipast Plus
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Får
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Får
-
Meat and offal0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI04AB02
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Irland
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- MSD Animal Health UK Limited
Ansvarig myndighet:
- HPRA
Godkännandenummer:
- VPA10996/147/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Förfarandenummer:
- ES/V/0326/001
Berörda medlemsstater:
-
Grekland
-
Irland
-
Storbritannien (Nordirland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 15/03/2023
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 23/03/2023
Hur användbar var den här sidan?: