Ovipast Plus
Ovipast Plus
Upoważniony
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Ovipast Plus
Ovipast Plus
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500000000.00cells1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Sheep
-
Meat and offal0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI04AB02
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- MSD Animal Health UK Limited
Organ odpowiedzialny:
- HPRA
Numer pozwolenia:
- VPA10996/147/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- ES/V/0326/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 15/03/2023
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 23/03/2023
Jak przydatna była ta strona?: