Veterinary Medicines

Ovipast Plus

Autoriseret
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Ovipast Plus
Ovipast Plus
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan anvendelse
    • Får
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI04AB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighed:
  • HPRA
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • VPA10996/147/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • ES/V/0326/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 15/03/2023
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 23/03/2023
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.