Ovipast Plus
Ovipast Plus
Pooblaščeno
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
Ovipast Plus
Ovipast Plus
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English500000000.00cells1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutana uporaba
- Sheep
-
Meat and offal0day
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QI04AB02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- MSD Animal Health UK Limited
Pristojni organ:
- HPRA
Številka dovoljenja :
- VPA10996/147/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
- ES/V/0326/001
Zadevne države članice:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 15/03/2023
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 23/03/2023
Kako koristna je bila ta stran?: