Ovipast Plus
Ovipast Plus
Ei myönnetty
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Ovipast Plus
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
-
Lammas
Antoreitti:
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Ihon alle
-
Lammas
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI04AB02
Reseptistatus:
-
Ei vaadi eläinlääkemääräystä
Myyntiluvan tila:
-
Peruutettu
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Intervet (Ireland) Limited
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Intervet International B.V.
- MSD Animal Health UK Ltd
Vastaava viranomainen:
- Health Products Regulatory Authority
Myyntilupanumero:
- VPA10996/147/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- ES/V/0326/001
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 24/07/2025
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 8/03/2026