Veterinary Medicine Information website

Ovipast Plus

Μη εγκεκριμένο
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Ovipast Plus
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI04AB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet (Ireland) Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Αρμόδια αρχή:
  • Health Products Regulatory Authority
Αριθμός έγκρισης:
  • VPA10996/147/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • ES/V/0326/001

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/07/2025
Λήψη

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/03/2026
Λήψη