Veterinary Medicines

Ovipast Plus

No autorizado
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Ovipast Plus
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500000000.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500000000.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500000000.00
    Células
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500000000.00
    Células
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500000000.00
    Células
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500000000.00
    Células
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500000000.00
    Células
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500000000.00
    Células
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500000000.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI04AB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Irlanda
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10996/147/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0326/001

Documentos

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English (PDF)
Publicado el: 24/07/2025
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 22/10/2025
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