Ovipast Plus
Ovipast Plus
Autorizado
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Ovipast Plus
Ovipast Plus
Principio activo:
Especies de destino:
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500000000.00Células1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English500000000.00Células1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English500000000.00Células1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English500000000.00Células1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English500000000.00Células1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English500000000.00Células1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English500000000.00Células1.00Mililitro(s)
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-
Disponible únicamente en English500000000.00Células1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI04AB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Irlanda
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- MSD Animal Health UK Limited
Autoridad responsable:
- HPRA
Número de autorización:
- VPA10996/147/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0326/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 15/03/2023
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 23/03/2023
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