Veterinary Medicines

Ovipast Plus

Ovlašten
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Ovipast Plus
Ovipast Plus
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI04AB02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Odgovorno tijelo:
  • HPRA
Broj autorizacije:
  • VPA10996/147/001
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • ES/V/0326/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 15/03/2023
Preuzimanje datoteka

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 23/03/2023
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.