MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
Godkänd
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Senftenberg, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Anatum, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium var. Copenhagen, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Paratyphi C, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Paratyphi A, Inactivated
- SALMONELLA TYPHI BACTERIA (INACTIVATED)
- Mycoplasma gallisepticum, Inactivated
- Pigeon paramyxovirus 1, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
Aktiv substans:
Djurslag:
-
Duva
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/Immunofluorescence units1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/Immunofluorescence units1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/Immunofluorescence units1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/Immunofluorescence units1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/Immunofluorescence units1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/Immunofluorescence units1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/Immunofluorescence units1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/Immunofluorescence units1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01EA
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Litauen
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Ansvarig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
litauiska (PDF)
Publicerad på: 19/11/2024