MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
Auktoriserad
- Mycoplasma gallisepticum, Inactivated
- SALMONELLA TYPHI BACTERIA (INACTIVATED)
- Salmonella enterica subsp. enterica serovar Paratyphi A, Inactivated
- Salmonella enterica subsp. enterica serovar Paratyphi C, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Copenhagen, Inactivated
- Salmonella enterica subsp. enterica serovar Anatum, Inactivated
- Salmonella enterica subsp. enterica serovar Senftenberg, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
Djurslag:
-
Duva
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English1.00Immunofluorescence units1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English1.00Immunofluorescence units1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English1.00Immunofluorescence units1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English1.00Immunofluorescence units1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English1.00Immunofluorescence units1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English1.00Immunofluorescence units1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English1.00Immunofluorescence units1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Duva
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01EA
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Litauen
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Biowet Puławy Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Biowet Pulawy Ltd.
Ansvarig myndighet:
- SFVS
Godkännandenummer:
- LT/2/09/1891/001-003
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hur användbar var den här sidan?: