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MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams

Autorizado
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Senftenberg, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Anatum, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium var. Copenhagen, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Paratyphi C, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Paratyphi A, Inactivated
  • SALMONELLA TYPHI BACTERIA (INACTIVATED)
  • Mycoplasma gallisepticum, Inactivated
  • Pigeon paramyxovirus 1, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidades de imunofluorescência
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidades de imunofluorescência
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidades de imunofluorescência
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    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidades de imunofluorescência
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidades de imunofluorescência
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidades de imunofluorescência
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidades de imunofluorescência
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidades de imunofluorescência
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01EA
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Lituânia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
  • State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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lituano (PDF)
Publicado em: 19/11/2024
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