MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
Εγκεκριμένο
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Senftenberg, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Anatum, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium var. Copenhagen, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Paratyphi C, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Paratyphi A, Inactivated
- SALMONELLA TYPHI BACTERIA (INACTIVATED)
- Mycoplasma gallisepticum, Inactivated
- Pigeon paramyxovirus 1, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/Immunofluorescence units1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/Immunofluorescence units1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/Immunofluorescence units1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/Immunofluorescence units1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/Immunofluorescence units1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/Immunofluorescence units1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/Immunofluorescence units1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/Immunofluorescence units1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01EA
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Αρμόδια αρχή:
- State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/11/2024