MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
Autorizat
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Senftenberg, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Anatum, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium var. Copenhagen, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Paratyphi C, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Paratyphi A, Inactivated
- SALMONELLA TYPHI BACTERIA (INACTIVATED)
- Mycoplasma gallisepticum, Inactivated
- Pigeon paramyxovirus 1, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
Specia țintă:
-
Porumbel
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1.00/Immunofluorescence units1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/Immunofluorescence units1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/Immunofluorescence units1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/Immunofluorescence units1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/Immunofluorescence units1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/Immunofluorescence units1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/Immunofluorescence units1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/Immunofluorescence units1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01EA
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 19/11/2024