Veterinary Medicines

MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams

Įgaliotas
  • Mycoplasma gallisepticum, Inactivated
  • SALMONELLA TYPHI BACTERIA (INACTIVATED)
  • Salmonella enterica subsp. enterica serovar Paratyphi A, Inactivated
  • Salmonella enterica subsp. enterica serovar Paratyphi C, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Copenhagen, Inactivated
  • Salmonella enterica subsp. enterica serovar Anatum, Inactivated
  • Salmonella enterica subsp. enterica serovar Senftenberg, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Balandis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.00
    Immunofluorescence units
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    Immunofluorescence units
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    Immunofluorescence units
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    Immunofluorescence units
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    Immunofluorescence units
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    Immunofluorescence units
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    Immunofluorescence units
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Balandis
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01EA
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:
  • II tipo stiklo 20 ml talpos buteliukai, užkimšti brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse.
  • I tipo stiklo 10 ml talpos buteliukai, užkimšti brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse.
  • I tipo stiklo 10 ml talpos buteliukai, užkimšti brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse.

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Biowet Puławy Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Biowet Pulawy Ltd.
Atsakinga institucija:
  • SFVS
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • LT/2/09/1891/001-003
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.