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MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams

Autorizado
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Senftenberg, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Anatum, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium var. Copenhagen, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Paratyphi C, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Paratyphi A, Inactivated
  • SALMONELLA TYPHI BACTERIA (INACTIVATED)
  • Mycoplasma gallisepticum, Inactivated
  • Pigeon paramyxovirus 1, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
Principio activo:
Especies de destino:
  • Palomas
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) de inmunofluorescencia
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) de inmunofluorescencia
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) de inmunofluorescencia
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) de inmunofluorescencia
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) de inmunofluorescencia
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) de inmunofluorescencia
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) de inmunofluorescencia
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) de inmunofluorescencia
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01EA
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 19/11/2024
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