MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
Autorisert
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Senftenberg, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Anatum, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium var. Copenhagen, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Paratyphi C, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Paratyphi A, Inactivated
- SALMONELLA TYPHI BACTERIA (INACTIVATED)
- Mycoplasma gallisepticum, Inactivated
- Pigeon paramyxovirus 1, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
Målarter:
-
due
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/immunofluorescerende enheter1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/immunofluorescerende enheter1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/immunofluorescerende enheter1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/immunofluorescerende enheter1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/immunofluorescerende enheter1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/immunofluorescerende enheter1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/immunofluorescerende enheter1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/immunofluorescerende enheter1.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01EA
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Litauisk (PDF)
Publisert på: 19/11/2024