MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
Autorizzato
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Senftenberg, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Anatum, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Copenhagen, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Paratyphi C, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica serovar Paratyphi A, Inactivated
- SALMONELLA TYPHI BACTERIA (INACTIVATED)
- Mycoplasma gallisepticum, Inactivated
- Pigeon paramyxovirus 1, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
Specie di destinazione:
-
colombo
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00Immunofluorescence units1.00Dose
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Disponibile solo in English1.00Immunofluorescence units1.00Dose
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Disponibile solo in English1.00Immunofluorescence units1.00Dose
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Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
colombo
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01EA
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/09/1891/001-003
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Lithuanian (PDF)
Pubblicato su: 19/11/2024
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