KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams
KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams
Godkänd
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AL01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Litauen
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Vetmarket UAB
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- LT/2/21/2692/001-004
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
RV2692.pdf
litauiska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 14/06/2022