KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams
KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams
Autorizado
- Bovine rotavirus, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English1.00relative potency2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1.00relative potency2.00mililitro(s)
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Disponível apenas em English1.00relative potency2.00mililitro(s)
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Disponível apenas em English1.00relative potency2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1.00relative potency2.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Cattle (heifer)
- Cattle (pregnant cow)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI02AL01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Lituânia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Lithuanian
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Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Vetmarket UAB
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/21/2692/001-004
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
RV2692.pdf
Lithuanian (PDF)
Baixar Publicado em: 14/06/2022
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