KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams
KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams
Autoriseret
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, emulsion
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI02AL01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Vetmarket UAB
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- State Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- LT/2/21/2692/001-004
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV2692.pdf
Lithuanian (PDF)
Hent Udgivet den: 14/06/2022