KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams
KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams
Registruotas
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų1.00/relative potency2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų1.00/relative potency2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų1.00/relative potency2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų1.00/relative potency2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų1.00/relative potency2.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinė emulsija
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI02AL01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- II tipo hidrolitinio stiklo buteliukai 50 ml arba plastikiniai buteliukai, užkimšti chlorbutilinės gumos pradūriamais kamšteliais ir uždengti aliumininiais gaubteliais. Antrinė pakuotė – didelė kartoninė dėžė su pertvaromis buteliukų išdėstymui. 24 buteliukai.
- II tipo hidrolitinio stiklo buteliukai 100 ml arba plastikiniai buteliukai, užkimšti chlorbutilinės gumos pradūriamais kamšteliais ir uždengti aliumininiais gaubteliais. Antrinė pakuotė – didelė kartoninė dėžė su pertvaromis buteliukų išdėstymui. 20 buteliukų.
- I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 2 ml. Antrinė pakuotė – didelė kartoninė dėžė su pertvaromis buteliukų išdėstymui. 20 buteliukų.
- II tipo hidrolitinio stiklo buteliukai 100 ml arba plastikiniai buteliukai, užkimšti chlorbutilinės gumos pradūriamais kamšteliais ir uždengti aliumininiais gaubteliais. Antrinė pakuotė – didelė kartoninė dėžė su pertvaromis buteliukų išdėstymui. 12 buteliukų.
- II tipo hidrolitinio stiklo buteliukai 50 ml arba plastikiniai buteliukai, užkimšti chlorbutilinės gumos pradūriamais kamšteliais ir uždengti aliumininiais gaubteliais. Antrinė pakuotė – didelė kartoninė dėžė su pertvaromis buteliukų išdėstymui. 12 buteliukų.
- I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 10 ml arba plastikiniai buteliukai, užkimšti chlorbutilinės gumos pradūriamais kamšteliais ir uždengti aliumininiais gaubteliais. Antrinė pakuotė – didelė kartoninė dėžė su pertvaromis buteliukų išdėstymui. 10 buteliukų.
- I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 2 ml. Antrinė pakuotė – didelė kartoninė dėžė su pertvaromis buteliukų išdėstymui. 10 buteliukų.
- I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 10 ml arba II tipo hidrolitinio stiklo buteliukai, arba plastikiniai buteliukai, užkimšti chlorbutilinės gumos pradūriamais kamšteliais ir uždengti aliumininiais gaubteliais. Antrinė pakuotė – didelė kartoninė dėžė su pertvaromis buteliukų išdėstymui. 5 buteliukai.
- I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 2 ml. Antrinė pakuotė – didelė kartoninė dėžė su pertvaromis buteliukų išdėstymui. 2 buteliukai.
- II tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 100 ml arba plastikiniai buteliukai, užkimšti chlorbutilinės gumos pradūriamais kamšteliais ir uždengti aliumininiais gaubteliais. Antrinė pakuotė – didelė kartoninė dėžė su pertvaromis buteliukų išdėstymui. 1 buteliukas.
- II tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 50 ml arba plastikiniai buteliukai, užkimšti chlorbutilinės gumos pradūriamais kamšteliais ir uždengti aliumininiais gaubteliais. Antrinė pakuotė – didelė kartoninė dėžė su pertvaromis buteliukų išdėstymui. 1 buteliukas.
- I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 10 ml arba plastikiniai buteliukai, užkimšti chlorbutilinės gumos pradūriamais kamšteliais ir uždengti aliumininiais gaubteliais. Antrinė pakuotė – didelė kartoninė dėžė su pertvaromis buteliukų išdėstymui. 1 buteliukas.
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Nauja veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Vetmarket UAB
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
- State Food And Veterinary Service
Registracijos numeris:
- LT/2/21/2692/001-004
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Lietuvių (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 27/01/2026