Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams

Atļautas
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (tele)
  • Liellops (grūsna govs)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    2.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops (tele)
    • Liellops (grūsna govs)
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AL01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetmarket UAB
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • State Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • LT/2/21/2692/001-004
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

RV2692.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicēts vietnē: 14/06/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."