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KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams

Zugelassen
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Färse
  • Kuh, tragend
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
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  • Verfügbar nur in englisch
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Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetmarket UAB
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/21/2692/001-004
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/01/2026
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