KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams
KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams
Autorizat
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams
Specia țintă:
-
Bovine (vițea)
-
Bovine (vacă gestantă)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency2.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AL01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vetmarket UAB
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/21/2692/001-004
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
RV2692.pdf
Lituaniană (PDF)
Descarcă Publicat la: 14/06/2022