Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams

Autorizat
  • Bovine rotavirus, strain TM-91, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine (vițea)
  • Bovine (vacă gestantă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine (vițea)
    • Bovine (vacă gestantă)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AL01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetmarket UAB
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/21/2692/001-004
Data modificării statusului autorizației:

Documente

RV2692.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicat pe: 14/06/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.