Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams

Engedélyezett
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated

Termék azonosítása

Készítmény neve:
KOLIBIN RC NEO, injekcinė emulsija galvijams
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • üsző
  • vemhes tehén
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • üsző
    • vemhes tehén
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AL01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Vetmarket UAB
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • State Food And Veterinary Service
Engedély száma:
  • LT/2/21/2692/001-004
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

RV2692.pdf

Lithuanian (PDF)
Megjelent: 14/06/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."