Veterinary Medicines

IZOVAC ND IB IBD REO

Godkänd
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
  • Avian reovirus, strain S1133, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
IZOVAC ND IB IBD REO
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns (värphöns)
  • Tamhöns (avelshöns)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    64.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Tamhöns (värphöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Eggs
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Tamhöns (värphöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Eggs
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AA16
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Italien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Izo S.r.l.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Izo S.r.l.
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
italienska (PDF)
Publicerad på: 14/08/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.